Olmesartan EG 20Mg Filmomh Tabl 28 X 20Mg

Essentiële hypertensie.

Welke stoffen zitten er in Olmesartan EG?

De werkzame stof in Olmesartan EG is olmesartan medoxomil.

In elke filmomhulde tablet zit 10 mg, 20 mg of 40 mg olmesartan medoxomil.

De andere stoffen in Olmesartan EG zijn: lactosemonohydraat, microkristallijne cellulose, crospovidon, siliciumdioxide, magnesiumstearaat, hypromellose, polyethyleenglycol, titaandioxide.

1. Mogelijke bijwerkingen

Zoals elk geneesmiddel kan ook dit geneesmiddel bijwerkingen hebben, al krijgt niet iedereen daarmee te maken. Als er toch een bijwerking optreedt, is deze doorgaans licht van aard en moet u de behandeling niet stopzetten.

Hoewel de volgende bijwerkingen bij slechts weinig mensen zullen optreden, kunnen ze ernstig zijn:

De volgende allergische reacties, die over het hele lichaam kunnen voorkomen, werden zelden (kunnen tot 1 op 1.000 mensen treffen) gemeld:

Zwelling van het gezicht, mond en/of larynx (strottenhoofd) in combinatie met jeuk en huiduitslag tijdens een behandeling met Olmesartan EG. Als dit bij u gebeurt, stop dan de inname van Olmesartan EG en neem onmiddellijk contact op met uw arts.

Zelden (maar iets vaker bij oudere mensen) kan Olmesartan EG een bloeddrukval uitlokken bij personen die hiervoor gevoelig zijn of als gevolg van een allergische reactie. Dit kan een ernstige vorm van duizelingen en flauwvallen veroorzaken. Als dit bij u gebeurt, stop dan de inname van Olmesartan EG, neem onmiddellijk contact op met uw arts en ga plat liggen.

Frequentie niet bekend: Als u gele verkleuring van het oogwit, donkere urine of jeuk van de huid opmerkt, zelfs als u langer geleden met Olmesartan EG bent begonnen, neem dan onmiddellijk contact op met uw arts, die uw symptomen zal beoordelen en zal beslissen hoe de bloeddrukmedicatie dient te worden voortgezet.

Dit zijn de andere bijwerkingen van olmesartan die tot hiertoe bekend zijn:

Vaak voorkomende bijwerkingen (kunnen tot 1 op 10 mensen treffen):

 duizeligheid, vermoeidheid

 hoofdpijn

 misselijkheid, spijsverteringsstoornissen, diarree, maagpijn, gastro-enteritis

 keelpijn, een lopende of verstopte neus, bronchitis, griepachtige symptomen, hoest

 pijn, borstpijn, rugpijn, skeletpijn, gewrichtspijn

 infectie van de urinewegen, bloed in de urine

 zwelling van de enkels, voeten, benen, handen of armen

Er werden ook veranderingen in de resultaten van bloedtesten gezien waaronder:

Verhoogde vetwaarden (hypertriglyceridemie), verhoogde urinezuurwaarden (hyperurikemie), stijging van de ureumwaarden in het bloed, verhoging van de resultaten van lever- en spierfunctietesten.

Wanneer mag u Olmesartan EG niet innemen?

 U bent allergisch voor een van de stoffen in dit geneesmiddel. Deze stoffen kunt u vinden in

rubriek 6.

 Als u meer dan 3 maanden zwanger bent. Het is ook beter om Olmesartan EG-tabletten te

vermijden in het begin van de zwangerschap – zie de rubriek over zwangerschap.

 Als uw huid of ogen geel verkleuren (geelzucht) of als u problemen heeft met de afvoer van

gal uit de galblaas (blokkade van de galblaas, bv. galstenen).

 Als u diabetes of een nierfunctiestoornis heeft en wordt behandeld met een bloeddrukverlagend

geneesmiddel dat aliskiren bevat.

Volwassenen

• Startdosis: 10 mg, 1 x /dag.
• Max. dosis: 40 mg /dag.
• Het effect is merkbaar na 2 weken en bereikt een maximum na ongeveer 8 weken.

Dosisaanpassingen

BIJ NIERINSUFFICIËNTIE

• Lichte tot matige nierinsufficiëntie (creatinineklaring 20-60 ml/min): maximale dosis is 20 mg per dag.

Dosisaanpassingen zijn ook aangewezen bij leverinsufficiëntie.

Toedieningswijze

• Elke dag rond hetzelfde tijdstip innemen.
• Bij of buiten de maaltijd.
• Met voldoende vloeistof (bv. een glas water) in te nemen.
• De tablet mag niet worden gekauwd.