Cefuroxime Sandoz 500mg Comp 24

Wanneer mag u dit middel niet gebruiken? - als u allergisch bent voor cefuroxim of voor een of ander cefalosporineantibioticum of voor een van de stoffen in dit geneesmiddel. Deze stoffen kunt u vinden in rubriek 6 van deze bijsluiter. - als u ooit een ernstige allergische reactie (overgevoeligheidsreactie) hebt vertoond op een ander type bètalactamantibioticum (penicillines, monobactams en carbapenems). - als u ooit een ernstige huiduitslag of huidafschilfering, blaarvorming en/of mondzweren heeft ontwikkeld na behandeling met cefuroxim of enige andere cefalosporine-antibiotica.  Als u denkt dat dit op u van toepassing is, mag u Cefuroxim Sandoz niet innemen totdat u dat hebt gecontroleerd met uw arts. Wanneer moet u extra voorzichtig zijn met dit geneesmiddel? Neem contact op met uw arts, apotheker of verpleegkundige voordat u dit geneesmiddel inneemt. Cefuroxim Sandoz wordt niet aanbevolen bij kinderen jonger dan 3 maanden, omdat de veiligheid en werkzaamheid in deze leeftijdsgroep niet gekend zijn. U moet letten op bepaalde symptomen zoals allergische reacties, schimmelinfecties (zoals Candida) en ernstige diarree (pseudomembraneuze colitis) terwijl u Cefuroxim Sandoz inneemt. Dat zal het risico op eventuele problemen verminderen. Zie 'Aandoeningen waar u op moet letten' in rubriek 4. Wees extra voorzichtig met Cefuroxim Sandoz: Ernstige huidreacties, waaronder Stevens-Johnson-syndroom, toxische epidermale necrolyse en geneesmiddelenreactie met eosinofilie en systemische symptomen (DRESS), zijn gemeld in verband met behandeling met cefuroxim. Roep onmiddellijk medische hulp in als u een van de klachten opmerkt die kunnen wijzen op deze ernstige huidreacties, zoals beschreven in rubriek 4. Als u een bloedonderzoek moet ondergaan Cefuroxim Sandoz kan de resultaten beïnvloeden van een test voor meting van het bloedsuikergehalte of een andere bloedtest, de Coombs test genoemd. Als er een bloedonderzoek moet worden uitgevoerd:  Vertel de persoon die het monster afneemt, dat u Cefuroxim Sandoz inneemt. Gebruikt u nog andere geneesmiddelen? Gebruikt u naast Cefuroxim Sandoz nog andere geneesmiddelen, heeft u dat kort geleden gedaan of gaat u dit misschien binnenkort doen? Vertel dat dan uw arts of apotheker. Dat geldt ook voor geneesmiddelen die u zonder voorschrift kunt krijgen. Geneesmiddelen die worden gebruikt om de hoeveelheid zuur in uw maag te verminderen (bijv. antacida, die worden gebruikt om zuurbranden te behandelen), kunnen invloed hebben op de werking van Cefuroxim Sandoz. Probenecide Orale anticoagulantia  Vertel uw arts of apotheker als u zo'n geneesmiddel inneemt. Zwangerschap, borstvoeding en vruchtbaarheid Bent u zwanger, denkt u zwanger te zijn, wilt u zwanger worden of geeft u borstvoeding? Neem dan contact op met uw arts voordat u dit geneesmiddel gebruikt. Uw arts zal de voordelen van behandeling met Cefuroxim Sandoz afwegen tegen het risico voor uw baby. Rijvaardigheid en het gebruik van machines Cefuroxim Sandoz kan duizeligheid veroorzaken en kan nog andere bijwerkingen hebben waardoor u minder alert bent.  Rij niet en gebruik geen machines als u zich niet goed voelt. Cefuroxim Sandoz omhulde tabletten bevatten natrium Dit middel bevat minder dan 1 mmol natrium (23 mg) per omhulde tablet, dat wil zeggen dat het in wezen 'natriumvrij' is.

• Infecties van de hogere luchtwegen: acute otitis media, sinusitis, tonsillitis en faryngitis
• Acute bronchitis en acute exacerbatie van chronische bronchitis
• Lagere ongecompliceerde urineweginfecties: cystitis
• Infecties van de huid en de weke delen: furunculosis, pyoderma en impetigo
• Vroeg stadium van de ziekte van Lyme (stadium I) en daaropvolgend preventie van late complicaties bij volwassenen en kinderen ouder dan 12 jaar

• De werkzame stof is cefuroxim.

Cefuroxim Sandoz 250 mg bevat 300,72 mg cefuroximaxetil per omhulde tablet, overeenkomend met 250 mg cefuroxim. Cefuroxim Sandoz 500 mg bevat 601,44 mg cefuroximaxetil per omhulde tablet (overeenkomend met 500 mg cefuroxim).

• De andere stoffen zijn natriumlaurylsulfaat, copovidon, natriumcroscarmellose (E 468), magnesiumstearaat (E 470B), anhydrisch colloïdaal siliciumdioxide (E 551), gegranuleerde mannitol (E 421), microkristallijne cellulose (E 460), crospovidon (E 1202) en talk (E 553B), hypromellose, polyethyleenglycol, polysorbaat 80 en titaandioxide (E 171).

Gebruikt u nog andere geneesmiddelen?

Gebruikt u naast Cefuroxim Sandoz nog andere geneesmiddelen, heeft u dat kort geleden gedaan of gaat u dit misschien binnenkort doen? Vertel dat dan uw arts of apotheker.

Dat geldt ook voor geneesmiddelen die u zonder voorschrift kunt krijgen.

Geneesmiddelen die worden gebruikt om de hoeveelheid zuur in uw maag te verminderen (bijv. antacida, die worden gebruikt om zuurbranden te behandelen), kunnen invloed hebben op de werking van Cefuroxim Sandoz.

Probenecide

Orale anticoagulantia

 Vertel uw arts of apotheker als u zo'n geneesmiddel inneemt.

Zoals elk geneesmiddel kan ook dit geneesmiddel bijwerkingen hebben. Niet iedereen krijgt daarmee te maken. Stop met het gebruik van cefuroxim en zoek onmiddellijk medische hulp als u een van de volgende symptomen opmerkt:  roodachtige, niet-verhoogde, schijfvormige of cirkelvormige vlekken op de romp, vaak met blaren in het midden ervan, huidschilfering, zweren in de mond, keel, neus, genitaliën en ogen. Deze ernstige huiduitslag wordt mogelijk voorafgegaan door koorts en griepachtige symptomen (Stevens-Johnson-syndroom, toxische epidermale necrolyse).  een rode, schilferige, wijdverspreide huiduitslag met bulten onder de huid en blaren, gepaard gaande met koorts. De symptomen treden meestal op bij het begin van de behandeling (acute gegeneraliseerde exanthemateuze pustulose). Aandoeningen waar u op moet letten Een klein aantal mensen die Cefuroxim Sandoz innemen, krijgt een allergische reactie of een mogelijk ernstige huidreactie. Symptomen van deze reacties omvatten:  ernstige allergische reactie. Tekenen zijn verheven en jeukende uitslag, zwelling, soms van het gezicht of de mond met daardoor ademhalingsmoeilijkheden.  wijdverspreide huiduitslag, hoge lichaamstemperatuur en vergrote lymfeknopen (DRESS-syndroom of geneesmiddelgeïnduceerde hypergevoeligheid).  pijn op de borst die samengaat met allergische reacties, een klacht die kan wijzen op een door allergie veroorzaakt hartinfarct (Kounis-syndroom).

Andere aandoeningen waarop u moet letten als u Cefuroxim Sandoz inneemt, zijn:  schimmelinfecties. Geneesmiddelen zoals Cefuroxim Sandoz kunnen een overgroei van een gist (Candida) in hetlichaam veroorzaken, wat kan leiden tot schimmelinfecties (zoals spruw). Deze bijwerking treedt vaker op als u Cefuroxim Sandoz gedurende lange tijd inneemt.  ernstige diarree (pseudomembraneuze colitis). Geneesmiddelen zoals Cefuroxim Sandoz kunnen een ontsteking van het colon (dikke darm) veroorzaken, die ernstige diarree, gewoonlijk met bloed en slijm, maagpijn en koorts veroorzaakt.  Jarisch-Herxheimerreactie.Sommige patiënten krijgen een hoge temperatuur (koorts), rillingen, hoofdpijn, spierpijn en huiduitslag terwijl ze worden behandeld met Cefuroxim Sandoz voor de ziekte van Lyme. Dat wordt de Jarisch-Herxheimerreactie genoemd. De symptomen duren gewoonlijk enkele uren tot één dag.  Neem onmiddellijk contact op met een arts of verpleegkundige als u dergelijke symptomen krijgt. Bijwerkingendie vaakvoorkomen Deze kunnen optreden bij tot 1 op de 10 mensen:  schimmelinfecties (zoals Candida)  hoofdpijn  duizeligheid  diarree  misselijkheid  maagpijn. Bijwerkingen die vaak optreden en die te zien zijn bij bloedonderzoek:  een stijging van een bepaald type witte bloedcellen (eosinofilie)  een stijging van de leverenzymen. Bijwerkingen die soms optreden Deze kunnen optreden bij tot 1 op de 100 mensen:  braken  huiduitslag. Bijwerkingen die soms optreden en die te zien zijn bij bloedonderzoek:  een daling van het aantal bloedplaatjes (cellen die het bloed helpen stollen)  een daling van het aantal witte bloedcellen  positieve Coombs test Andere bijwerkingen Andere bijwerkingen zijn opgetreden bij een zeer klein aantal mensen, maar de precieze frequentie is niet bekend:  ernstige diarree (pseudomembraneuze colitis)  allergische reacties  huidreacties (waaronder ernstige)  hoge temperatuur (koorts)  geel worden van het wit van de ogen of de huid  ontsteking van de lever (hepatitis). Bijwerkingen die te zien zijn bij bloedonderzoek:  te snelle vernietiging van rode bloedcellen (hemolytische anemie). Het melden van bijwerkingen Krijgt u last van bijwerkingen, neem dan contact op met uw arts, apotheker of verpleegkundige. Dit geldt ook voor bijwerkingen die niet in deze bijsluiter staan. U kunt bijwerkingen ook melden via het Federaal Agentschap voor Geneesmiddelen en Gezondheidsproducten, www.fagg.be, Afdeling Vigilantie: Website: www.eenbijwerkingmelden.be, e-mail: adr@fagg-afmps.be. Door bijwerkingen te melden, helpt u ons meer informatie te krijgen over de veiligheid van dit geneesmiddel.

Wanneer mag u dit middel niet gebruiken?

• als u allergisch bent voor cefuroxim of voor een of ander cefalosporineantibioticum of voor een van de stoffen in dit geneesmiddel. Deze stoffen kunt u vinden in rubriek 6 van deze bijsluiter.

• als u ooit een ernstige allergische reactie (overgevoeligheidsreactie) hebt vertoond op een ander type bètalactamantibioticum (penicillines, monobactams en carbapenems).

• als u ooit een ernstige huiduitslag of huidafschilfering, blaarvorming en/of mondzweren heeft ontwikkeld na behandeling met cefuroxim of enige andere cefalosporine-antibiotica.

 Als u denkt dat dit op u van toepassing is, mag u Cefuroxim Sandoz niet innemen totdat u dat hebt gecontroleerd met uw arts.

Bent u zwanger, denkt u zwanger te zijn, wilt u zwanger worden of geeft u borstvoeding? Neem dan contact op met uw arts voordat u dit geneesmiddel gebruikt. Uw arts zal de voordelen van behandeling met Cefuroxim Sandoz afwegen tegen het risico voor uw baby.

Volwassenen en kinderen > 12j

• Infecties van de hogere luchtwegen: 250 (- 500 mg) 2 x /dag
• Infecties van de lagere luchtwegen: 500 mg 2 x /dag
• Lagere ongecompliceerde urineweginfecties: 125 - 250 mg 2 x /dag
• Infecties van de huid en de weke delen: 250 - 500 mg 2 x /dag
• Vroeg stadium van de ziekte van Lyme: 500 mg 2 x /dag gedurende 20 dagen

Toedieningswijze

• De tabletten niet kauwen (omhulling om de smaak te maskeren)
• De tabletten kort na de maaltijd innemen
• Het interval tussen de innames respecteren: 12 u interval bij 2 innames /dag